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Online Chronic Pain Therapy for Adults

2015年8月19日 更新者:University of Manitoba
This study will evaluate the usefulness of an online, self-directed treatment for chronic pain that has been designed specifically for individuals who are currently or have previously served in the military.

調査の概要

詳細な説明

This study will evaluate the efficacy of an eight-module, online, self-directed treatment for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the treatment modality. The online modules are tailored to the unique issues of individuals with a military background. The modules will be delivered via the WebCAPSI Therapy program, an online, password-protected program that allows participants to anonymously progress through all modules at their own pace. ABBT modules cover the following: Introduction, Acceptance, Values, Cognitive Defusion, Mindfulness, Exercise/Pacing/Communication Skills, Self-as-Context, and Willingness. Modules encourage understanding of the information through audio files, military-specific vignettes, written materials, and homework exercises. Modules are designed to be completed in 60 minutes or less. Participants will have access to the online treatment for a three month period and will be encouraged to complete one module per week.

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3J 0L3
        • OSI Clinic, Deer Lodge Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Chronic pain condition of duration 6 months or longer
  • Patient at OSI Clinic in Winnipeg
  • Access to a computer with internet at least once per week for 60 minutes

Exclusion Criteria:

  • Active psychosis
  • Actively suicidal
  • Unstable living conditions
  • Seriously impaired concentration
  • Inability to read and write in English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Treatment arm
This is an open-label pilot study with no control group. Participants pre-treatment scores are compared to their post-treatment scores.
Participants will complete an 8-module, self-paced, online program for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the therapeutic modality.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline in McGill Pain Questionnaire - Short Form
時間枠:8 weeks
A brief self-report questionnaire that measures sensory and affective components of clinical pain.
8 weeks
Change from baseline in Chronic Pain Acceptance Questionnaire - Revised
時間枠:8 weeks
A 20-item measure of acceptance of chronic pain with items scored from "0 = Never true" to "6 = Always true".
8 weeks
Change from baseline in Pain Catastrophizing Scale
時間枠:8 weeks
One of the most widely used instruments for measuring catastrophic thinking related to pain. A 13-item measure with items rated from "0 = Not at all" to "4 = All the time."
8 weeks
Change from baseline in Tampa Scale for Kinesiophobia
時間枠:8 weeks
A self-report measure of fear of movement and/or re-injury. 17 items rated from "1 = strongly disagree" to "4 = strongly agree"
8 weeks
Change from baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index
時間枠:8 weeks
A self-rated questionnaire which assesses sleep quality and disturbances over a 1-month time interval
8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Client Satisfaction Questionnaire
時間枠:At completion of module, approximately 8 weeks
An eight item questionnaire regarding client satisfaction with the treatment.
At completion of module, approximately 8 weeks
Change from baseline in Beck Depression Inventory - Second Edition
時間枠:3 months
A 21 item self-report measure of severity of depressive symptoms.
3 months
Change from baseline in Beck Anxiety Inventory
時間枠:3 months
A 21-item self-report measure assessing severity of symptoms of anxiety
3 months
Change from baseline in PTSD Checklist - Military Version
時間枠:3 months
A 17-item self-report measure assessing severity of PTSD symptoms related to stressful military experiences.
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pamela L Holens, Ph.D.、University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月19日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H2012:078

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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