Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online Chronic Pain Therapy for Adults

19. august 2015 oppdatert av: University of Manitoba
This study will evaluate the usefulness of an online, self-directed treatment for chronic pain that has been designed specifically for individuals who are currently or have previously served in the military.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study will evaluate the efficacy of an eight-module, online, self-directed treatment for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the treatment modality. The online modules are tailored to the unique issues of individuals with a military background. The modules will be delivered via the WebCAPSI Therapy program, an online, password-protected program that allows participants to anonymously progress through all modules at their own pace. ABBT modules cover the following: Introduction, Acceptance, Values, Cognitive Defusion, Mindfulness, Exercise/Pacing/Communication Skills, Self-as-Context, and Willingness. Modules encourage understanding of the information through audio files, military-specific vignettes, written materials, and homework exercises. Modules are designed to be completed in 60 minutes or less. Participants will have access to the online treatment for a three month period and will be encouraged to complete one module per week.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3J 0L3
        • OSI Clinic, Deer Lodge Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Chronic pain condition of duration 6 months or longer
  • Patient at OSI Clinic in Winnipeg
  • Access to a computer with internet at least once per week for 60 minutes

Exclusion Criteria:

  • Active psychosis
  • Actively suicidal
  • Unstable living conditions
  • Seriously impaired concentration
  • Inability to read and write in English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Treatment arm
This is an open-label pilot study with no control group. Participants pre-treatment scores are compared to their post-treatment scores.
Atferdsmessig: Online ABBT for Chronic Pain in Military
Participants will complete an 8-module, self-paced, online program for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the therapeutic modality.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in McGill Pain Questionnaire - Short Form
Tidsramme: 8 weeks
A brief self-report questionnaire that measures sensory and affective components of clinical pain.
8 weeks
Change from baseline in Chronic Pain Acceptance Questionnaire - Revised
Tidsramme: 8 weeks
A 20-item measure of acceptance of chronic pain with items scored from "0 = Never true" to "6 = Always true".
8 weeks
Change from baseline in Pain Catastrophizing Scale
Tidsramme: 8 weeks
One of the most widely used instruments for measuring catastrophic thinking related to pain. A 13-item measure with items rated from "0 = Not at all" to "4 = All the time."
8 weeks
Change from baseline in Tampa Scale for Kinesiophobia
Tidsramme: 8 weeks
A self-report measure of fear of movement and/or re-injury. 17 items rated from "1 = strongly disagree" to "4 = strongly agree"
8 weeks
Change from baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 8 weeks
A self-rated questionnaire which assesses sleep quality and disturbances over a 1-month time interval
8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Client Satisfaction Questionnaire
Tidsramme: At completion of module, approximately 8 weeks
An eight item questionnaire regarding client satisfaction with the treatment.
At completion of module, approximately 8 weeks
Change from baseline in Beck Depression Inventory - Second Edition
Tidsramme: 3 months
A 21 item self-report measure of severity of depressive symptoms.
3 months
Change from baseline in Beck Anxiety Inventory
Tidsramme: 3 months
A 21-item self-report measure assessing severity of symptoms of anxiety
3 months
Change from baseline in PTSD Checklist - Military Version
Tidsramme: 3 months
A 17-item self-report measure assessing severity of PTSD symptoms related to stressful military experiences.
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manitoba

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pamela L Holens, Ph.D., University of Manitoba

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H2012:078

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere