Online Chronic Pain Therapy for Adults
2015年8月19日 更新者：University of Manitoba
This study will evaluate the usefulness of an online, self-directed treatment for chronic pain that has been designed specifically for individuals who are currently or have previously served in the military.
研究概览
详细说明
This study will evaluate the efficacy of an eight-module, online, self-directed treatment for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the treatment modality.
The online modules are tailored to the unique issues of individuals with a military background.
The modules will be delivered via the WebCAPSI Therapy program, an online, password-protected program that allows participants to anonymously progress through all modules at their own pace.
ABBT modules cover the following: Introduction, Acceptance, Values, Cognitive Defusion, Mindfulness, Exercise/Pacing/Communication Skills, Self-as-Context, and Willingness.
Modules encourage understanding of the information through audio files, military-specific vignettes, written materials, and homework exercises.
Modules are designed to be completed in 60 minutes or less.
Participants will have access to the online treatment for a three month period and will be encouraged to complete one module per week.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3J 0L3
- OSI Clinic, Deer Lodge Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Chronic pain condition of duration 6 months or longer
- Patient at OSI Clinic in Winnipeg
- Access to a computer with internet at least once per week for 60 minutes
Exclusion Criteria:
- Active psychosis
- Actively suicidal
- Unstable living conditions
- Seriously impaired concentration
- Inability to read and write in English
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：Treatment arm
This is an open-label pilot study with no control group.
Participants pre-treatment scores are compared to their post-treatment scores.
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Participants will complete an 8-module, self-paced, online program for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the therapeutic modality.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Change from baseline in McGill Pain Questionnaire - Short Form
大体时间：8 weeks
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A brief self-report questionnaire that measures sensory and affective components of clinical pain.
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8 weeks
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Change from baseline in Chronic Pain Acceptance Questionnaire - Revised
大体时间：8 weeks
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A 20-item measure of acceptance of chronic pain with items scored from "0 = Never true" to "6 = Always true".
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8 weeks
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Change from baseline in Pain Catastrophizing Scale
大体时间：8 weeks
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One of the most widely used instruments for measuring catastrophic thinking related to pain.
A 13-item measure with items rated from "0 = Not at all" to "4 = All the time."
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8 weeks
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Change from baseline in Tampa Scale for Kinesiophobia
大体时间：8 weeks
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A self-report measure of fear of movement and/or re-injury.
17 items rated from "1 = strongly disagree" to "4 = strongly agree"
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8 weeks
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Change from baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index
大体时间：8 weeks
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A self-rated questionnaire which assesses sleep quality and disturbances over a 1-month time interval
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8 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Client Satisfaction Questionnaire
大体时间：At completion of module, approximately 8 weeks
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An eight item questionnaire regarding client satisfaction with the treatment.
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At completion of module, approximately 8 weeks
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Change from baseline in Beck Depression Inventory - Second Edition
大体时间：3 months
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A 21 item self-report measure of severity of depressive symptoms.
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3 months
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Change from baseline in Beck Anxiety Inventory
大体时间：3 months
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A 21-item self-report measure assessing severity of symptoms of anxiety
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3 months
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Change from baseline in PTSD Checklist - Military Version
大体时间：3 months
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A 17-item self-report measure assessing severity of PTSD symptoms related to stressful military experiences.
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3 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pamela L Holens, Ph.D.、University of Manitoba
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月14日
首次发布 (估计)
2012年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月19日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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