Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Online Chronic Pain Therapy for Adults

19 agosto 2015 aggiornato da: University of Manitoba
This study will evaluate the usefulness of an online, self-directed treatment for chronic pain that has been designed specifically for individuals who are currently or have previously served in the military.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study will evaluate the efficacy of an eight-module, online, self-directed treatment for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the treatment modality. The online modules are tailored to the unique issues of individuals with a military background. The modules will be delivered via the WebCAPSI Therapy program, an online, password-protected program that allows participants to anonymously progress through all modules at their own pace. ABBT modules cover the following: Introduction, Acceptance, Values, Cognitive Defusion, Mindfulness, Exercise/Pacing/Communication Skills, Self-as-Context, and Willingness. Modules encourage understanding of the information through audio files, military-specific vignettes, written materials, and homework exercises. Modules are designed to be completed in 60 minutes or less. Participants will have access to the online treatment for a three month period and will be encouraged to complete one module per week.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3J 0L3
        • OSI Clinic, Deer Lodge Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Chronic pain condition of duration 6 months or longer
  • Patient at OSI Clinic in Winnipeg
  • Access to a computer with internet at least once per week for 60 minutes

Exclusion Criteria:

  • Active psychosis
  • Actively suicidal
  • Unstable living conditions
  • Seriously impaired concentration
  • Inability to read and write in English

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Treatment arm
This is an open-label pilot study with no control group. Participants pre-treatment scores are compared to their post-treatment scores.
Comportamentale: Online ABBT for Chronic Pain in Military
Participants will complete an 8-module, self-paced, online program for chronic pain using Acceptance-Based Behavioural Therapy (ABBT) as the therapeutic modality.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline in McGill Pain Questionnaire - Short Form
Lasso di tempo: 8 weeks
A brief self-report questionnaire that measures sensory and affective components of clinical pain.
8 weeks
Change from baseline in Chronic Pain Acceptance Questionnaire - Revised
Lasso di tempo: 8 weeks
A 20-item measure of acceptance of chronic pain with items scored from "0 = Never true" to "6 = Always true".
8 weeks
Change from baseline in Pain Catastrophizing Scale
Lasso di tempo: 8 weeks
One of the most widely used instruments for measuring catastrophic thinking related to pain. A 13-item measure with items rated from "0 = Not at all" to "4 = All the time."
8 weeks
Change from baseline in Tampa Scale for Kinesiophobia
Lasso di tempo: 8 weeks
A self-report measure of fear of movement and/or re-injury. 17 items rated from "1 = strongly disagree" to "4 = strongly agree"
8 weeks
Change from baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index
Lasso di tempo: 8 weeks
A self-rated questionnaire which assesses sleep quality and disturbances over a 1-month time interval
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Client Satisfaction Questionnaire
Lasso di tempo: At completion of module, approximately 8 weeks
An eight item questionnaire regarding client satisfaction with the treatment.
At completion of module, approximately 8 weeks
Change from baseline in Beck Depression Inventory - Second Edition
Lasso di tempo: 3 months
A 21 item self-report measure of severity of depressive symptoms.
3 months
Change from baseline in Beck Anxiety Inventory
Lasso di tempo: 3 months
A 21-item self-report measure assessing severity of symptoms of anxiety
3 months
Change from baseline in PTSD Checklist - Military Version
Lasso di tempo: 3 months
A 17-item self-report measure assessing severity of PTSD symptoms related to stressful military experiences.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Manitoba

Investigatori

  • Investigatore principale: Pamela L Holens, Ph.D., University of Manitoba

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H2012:078

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Italy

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi