Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Kent
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Dartford、Kent、イギリス、DA1 5GA
- NSHI Ltd
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Serum periostin level
時間枠:1 day
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This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
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1 day
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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skin prick test
時間枠:1 day
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1 day
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Serum total IgE
時間枠:1 day
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1 day
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Blood eosinophil count
時間枠:1 day
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1 day
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Blood neutrophil count
時間枠:1 day
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1 day
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Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
時間枠:1 day
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1 day
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Blood eosinophils expressing CRTh2
時間枠:1 day
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1 day
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Spirometry
時間枠:1 day
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1 day
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:John A Haughney, MB ChB、NSHI Ltd
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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