Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kent
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Dartford, Kent, Royaume-Uni, DA1 5GA
- NSHI Ltd
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Serum periostin level
Délai: 1 day
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This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
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1 day
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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skin prick test
Délai: 1 day
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1 day
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Serum total IgE
Délai: 1 day
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1 day
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Blood eosinophil count
Délai: 1 day
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1 day
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Blood neutrophil count
Délai: 1 day
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1 day
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Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
Délai: 1 day
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1 day
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Blood eosinophils expressing CRTh2
Délai: 1 day
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1 day
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Spirometry
Délai: 1 day
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John A Haughney, MB ChB, NSHI Ltd
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12/WS/0049
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