- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01618318
Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kent
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Dartford, Kent, Reino Unido, DA1 5GA
- NSHI Ltd
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Serum periostin level
Periodo de tiempo: 1 day
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This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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skin prick test
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Serum total IgE
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Blood eosinophil count
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Blood neutrophil count
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Blood eosinophils expressing CRTh2
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Spirometry
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John A Haughney, MB ChB, NSHI Ltd
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12/WS/0049
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