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Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)

Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma

In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.

Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

105

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kent
      • Dartford、Kent、英国、DA1 5GA
        • NSHI Ltd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

People with asthma, non smoker, aged 18 and over.

描述

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure

Exclusion Criteria:

  • under 18 years
  • current smokers
  • unwilling or unable to give informed consent
  • a clinical diagnosis of COPD
  • a history of anaphylaxis (skin prick test)
  • participated in any clinical study in the last 12 months

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Serum periostin level
大体时间:1 day
This is a cross sectional study. Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
1 day

次要结果测量

结果测量
大体时间
skin prick test
大体时间:1 day
1 day
Serum total IgE
大体时间:1 day
1 day
Blood eosinophil count
大体时间:1 day
1 day
Blood neutrophil count
大体时间:1 day
1 day
Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
大体时间:1 day
1 day
Blood eosinophils expressing CRTh2
大体时间:1 day
1 day
Spirometry
大体时间:1 day
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John A Haughney, MB ChB、NSHI Ltd

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月12日

首次发布 (估计)

2012年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月4日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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