Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kent
-
Dartford, Kent, Zjednoczone Królestwo, DA1 5GA
- NSHI Ltd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Serum periostin level
Ramy czasowe: 1 day
|
This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
skin prick test
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Serum total IgE
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Blood eosinophil count
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Blood neutrophil count
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Blood eosinophils expressing CRTh2
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
|
Spirometry
Ramy czasowe: 1 day
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: John A Haughney, MB ChB, NSHI Ltd
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12/WS/0049
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .