- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01618318
Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kent
-
Dartford, Kent, Storbritannia, DA1 5GA
- NSHI Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum periostin level
Tidsramme: 1 day
|
This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
skin prick test
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Serum total IgE
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Blood eosinophil count
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Blood neutrophil count
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Blood eosinophils expressing CRTh2
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Spirometry
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John A Haughney, MB ChB, NSHI Ltd
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12/WS/0049
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .