- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01618318
Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Kent
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Dartford, Kent, 영국, DA1 5GA
- NSHI Ltd
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Serum periostin level
기간: 1 day
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This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
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1 day
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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skin prick test
기간: 1 day
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1 day
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Serum total IgE
기간: 1 day
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1 day
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Blood eosinophil count
기간: 1 day
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1 day
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Blood neutrophil count
기간: 1 day
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1 day
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Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
기간: 1 day
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1 day
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Blood eosinophils expressing CRTh2
기간: 1 day
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1 day
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Spirometry
기간: 1 day
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1 day
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: John A Haughney, MB ChB, NSHI Ltd
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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