- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01618318
Glasgow Asthma and Allergy Study (GLAAS)
Cross Sectional Study to Evaluate and Associate Clinical and Laboratory Features of People With Allergic and Non-allergic Asthma
In the past, doctors separated people with asthma into two groups, those with "allergic asthma" (about 2/3rds of people) and those with "non-allergic asthma". These labels are not much used now as the treatments for all people with asthma don't depend on this classification. However, new treatments for asthma may become available and the classification may again become important. It could be useful for clinicians to know how to identify which patients are likely to benefit from particular treatments.
Additionally, some new blood tests are becoming available and some of these might help to categorise the type of asthma people have. What the study hopes to do is to identify patient features which make a diagnosis of "allergic asthma" more likely and to see which new blood tests are most likely to be helpful in confirming this diagnosis.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kent
-
Dartford, Kent, Verenigd Koninkrijk, DA1 5GA
- NSHI Ltd
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged 18 years old and over with a diagnosis of asthma and having received at least two prescriptions for any asthma medication in the last 12 months, who have signed an informed consent form prior to initiation of any study-related procedure
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- current smokers
- unwilling or unable to give informed consent
- a clinical diagnosis of COPD
- a history of anaphylaxis (skin prick test)
- participated in any clinical study in the last 12 months
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
General asthma population
People with asthma, aged 18 years and over, non smoker, all severities of disease, regardless of treatment, broad inclusion and few exclusion criteria.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum periostin level
Tijdsspanne: 1 day
|
This is a cross sectional study.
Participants will be assessed and tests conducted at a single visit
|
1 day
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
skin prick test
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
|
Serum total IgE
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
|
Blood eosinophil count
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
|
Blood neutrophil count
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
|
Blood CD4 cells that are positive for CRTh2
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
|
Blood eosinophils expressing CRTh2
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
|
Spirometry
Tijdsspanne: 1 day
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John A Haughney, MB ChB, NSHI Ltd
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12/WS/0049
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .