リンパ腫および T ヘルパー 2 サイトカインと予後マーカーとの関係
2012年7月12日 更新者:Nil Guler
進行性非リンパ腫および T ヘルパー 2 サイトカインと予後マーカーとの関係
研究者らは、非ホジキンリンパ腫がヘルパー 2 経路を使用しているという仮説を立てました。
そこで研究者らは、ヘルパー 2 経路に関連するサイトカインを研究することにしました。
寄生虫やアレルギーの状況でも T ヘルパー 2 経路が使用されることはよく知られています。
それは、研究者が寄生虫やアレルギー疾患を患っている患者を除外したためです。
患者は全員18歳以上でした。
研究者らには、新たに診断された非ホジキンリンパ腫患者も含まれていた。
それは観察研究です。
研究者らは化学療法の前と4か月後に血液を採取した。
研究者らは患者にどのような化学療法が施されるかについては介入しなかった。
この決定は、患者を治療する血液専門医または腫瘍専門医に属します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Atakum
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Samsun、Atakum、七面鳥、55139
- Ondokuz Mayis University Medical School
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新たに非ホジキンリンパ腫と診断された 31 名と健康な対照 27 名。
私たちはリンパ腫群と健常群でIL-10とIL-4を研究し、研究終了まで患者を観察しました。
生存状況を分析しました。
IL-4およびIL-10レベルと予後因子を比較しました。
説明
包含基準:
- 新たに診断された非ホジキンリンパ腫
- びまん性大細胞型B細胞リンパ腫およびT細胞リンパ腫の患者
除外基準:
- 18歳未満
- 寄生虫症
- アレルギーの状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
コホートと介入
グループ/コホート |
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リンパ腫グループ
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健康なグループ
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IL-10が高い
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IL-10が低い
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IL-4が高い
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IL-4が低い
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リンパ球減少症
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非ホジキンリンパ腫におけるインターロイキン 4 およびインターロイキン 10 レベル (pg/mL)
時間枠:この研究は13か月以内に終了しました
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研究の開始時に、31人の患者と27人の健康な人のインターロイキン4およびインターロイキン10レベルをpg/mLとして測定します。
治療前にすべての患者のIPIスコア、LDH(U/L)、crp(mg/L)、赤血球沈降速度、ヘモグロビン(gr/dL)、μLあたりのリンパ球数、アルブミン(gr/dL)を測定しました。
私たちは、よく知られている予後マーカー (LDH、crp、アルブミン、ステージ、ECOG パフォーマンス ステータス) とインターロイキン 4 およびインターロイキン 10 のレベルの間に相関関係があるかどうかを確認したいと考えました。
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この研究は13か月以内に終了しました
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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月単位の調査
時間枠:13ヶ月の勉強期間中
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私たちの第二の目標は、調査期間中の診断から何らかの理由または最後の評価による死亡までの月数を決定することであり、調査期間は 13 か月でした。
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13ヶ月の勉強期間中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Nil Guler, MD
- 主任研究者:Nil Guler, MD、ONDOKUZ MAYİS UNİVERSİTY, SCHOOL OF MEDİCİNE
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月12日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。