空気圧スリーブとうっ血性心不全 (Sleeves-Bickel)
2012年9月19日 更新者：Western Galilee Hospital-Nahariya
うっ血性心不全患者の心臓パフォーマンスに対する間欠的シーケンシャル空気圧圧迫（ISPC）レッグスリーブの影響
腹腔鏡手術中の有害な心血管パラメータの逆転と健康な被験者の心臓活動への影響に基づいて、研究者はうっ血性心不全に苦しむ患者の心機能の改善を期待しています.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nahariya、イスラエル、22100
- Western Galilee Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- CHF（臨床的に評価され、TTEによって評価される）
- インフォームドコンセントを与えた
- NYHA クラス II-III
- LVEFが40%以下
除外基準:
- インフォームドコンセントに署名できなかった患者
- NYHA クラス IV
- 室内空気下での酸素飽和度 90% 未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：空気圧スリーブ
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実験的：うっ血性心不全患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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心拍出量
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二次結果の測定
結果測定 |
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全身血管抵抗
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その他の成果指標
結果測定 |
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ストローク量
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2012年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月19日
最終確認日
2012年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。