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Maniche pneumatiche e insufficienza cardiaca congestizia (Sleeves-Bickel)

19 settembre 2012 aggiornato da: Western Galilee Hospital-Nahariya

L'impatto della compressione pneumatica sequenziale intermittente (ISPC) sulle prestazioni cardiache nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Sulla base dell'inversione dei parametri cardiovascolari avversi durante la chirurgia laproscopica e della sua influenza sull'attività cardiaca in soggetti sani, i ricercatori si aspettano un miglioramento della funzione cardiaca nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Nahariya, Israele, 22100
        • Western Galilee Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • CHF (come valutato clinicamente e valutato da TTE)
  • Ha dato il consenso informato
  • Classe NYHA II-III
  • LVEF uguale o inferiore al 40%

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno potuto firmare il consenso informato
  • Classe NYHA IV
  • Saturazione di ossigeno inferiore al 90% sotto l'aria ambiente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maniche pneumatiche
Dispositivo: Maniche a compressione pneumatica sequenziale intermittente
Sperimentale: Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia
Dispositivo: Maniche a compressione pneumatica sequenziale intermittente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Gittata cardiaca

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Resistenza vascolare sistemica

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Volume della corsa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

24 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sleeves-Bickel

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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