Manchons pneumatiques et insuffisance cardiaque congestive (Sleeves-Bickel)
19 septembre 2012 mis à jour par: Western Galilee Hospital-Nahariya
L'impact des jambières à compression pneumatique séquentielle intermittente (ISPC) sur les performances cardiaques chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive
Sur la base de l'inversion des paramètres cardiovasculaires indésirables au cours de la chirurgie laproscopique et de son influence sur l'activité cardiaque chez les sujets sains, les chercheurs s'attendent à une amélioration de la fonction cardiaque chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Nahariya, Israël, 22100
- Western Galilee Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- CHF (tel qu'évalué cliniquement et évalué par TTE)
- A donné son consentement éclairé
- Classe NYHA II-III
- FEVG égale ou inférieure à 40 %
Critère d'exclusion:
- Patients qui n'ont pas pu signer un consentement éclairé
- Classe NYHA IV
- Saturation en oxygène inférieure à 90 % à l'air ambiant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Manchons pneumatiques
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Expérimental: Patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Débit cardiaque
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Résistance vasculaire systémique
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
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Volume de course
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2012
Première publication (Estimation)
24 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2012
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Sleeves-Bickel
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