Pneumatische mouwen en congestief hartfalen (Sleeves-Bickel)
19 september 2012 bijgewerkt door: Western Galilee Hospital-Nahariya
De impact van intermitterende sequentiële pneumatische compressie (ISPC) beenmouwen op de cardiale prestaties bij patiënten met congestief hartfalen
Op basis van de omkering van de ongunstige cardiovasculaire parameters tijdens laproscopische chirurgie en de invloed ervan op de hartactiviteit bij gezonde proefpersonen, verwachten de onderzoekers een verbetering van de hartfunctie bij patiënten die lijden aan congestief hartfalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nahariya, Israël, 22100
- Western Galilee Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CHF (zoals klinisch geëvalueerd en beoordeeld door TTE)
- Geïnformeerde toestemming gegeven
- NYHA-klasse II-III
- LVEF gelijk aan of minder dan 40%
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming konden ondertekenen
- NYHA-klasse IV
- Zuurstofverzadiging minder dan 90% onder kamerlucht
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pneumatische mouwen
|
|
|
Experimenteel: Patiënten met congestief hartfalen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Cardiale output
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Systemische vasculaire weerstand
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Slagvolume
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 september 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 september 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 september 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2012
Laatst geverifieerd
1 september 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Sleeves-Bickel
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .