Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pneumatiske ærmer og kongestiv hjertesvigt (Sleeves-Bickel)

19. september 2012 opdateret af: Western Galilee Hospital-Nahariya

Indvirkningen af ​​intermitterende sekventiel pneumatisk kompression (ISPC) benærmer på hjerteydelse hos patienter med kongestiv hjertesvigt

Baseret på vendingen af ​​de negative kardiovaskulære parametre under laproskopisk kirurgi og dens indflydelse på hjerteaktivitet hos raske forsøgspersoner, forventer forskerne at forbedre hjertefunktionen hos patienter, der lider af kongestiv hjerteinsufficiens.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nahariya, Israel, 22100
        • Western Galilee Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CHF (som klinisk vurderet og vurderet af TTE)
  • Gav informeret samtykke
  • NYHA Klasse II-III
  • LVEF lig med eller mindre end 40 %

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kunne underskrive informeret samtykke
  • NYHA klasse IV
  • Iltmætning mindre end 90 % under rumluft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pneumatiske ærmer
Eksperimentel: Patienter med kongestiv hjertesvigt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hjerteoutput

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Systemisk vaskulær modstand

Andre resultatmål

Resultatmål
Slagvolumen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2012

Først opslået (Skøn)

24. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sleeves-Bickel

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kongestiv hjertesvigt

Abonner