Pneumaattiset hihat ja kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (Sleeves-Bickel)
keskiviikko 19. syyskuuta 2012 päivittänyt: Western Galilee Hospital-Nahariya
Jaksottaisen peräkkäisen pneumaattisen kompression (ISPC) jalkaholkkien vaikutus sydämen suorituskykyyn kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla
Laproskooppisen leikkauksen aikana tapahtuneiden haitallisten sydän- ja verisuoniparametrien kääntymisen ja sen vaikutuksen terveiden koehenkilöiden sydämen toimintaan perusteella tutkijat odottavat sydämen toiminnan paranevan potilailla, jotka kärsivät kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nahariya, Israel, 22100
- Western Galilee Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CHF (kliinisesti arvioituna ja TTE:n arvioimina)
- Antoi tietoisen suostumuksen
- NYHA luokka II-III
- LVEF yhtä suuri tai vähemmän kuin 40 %
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voineet allekirjoittaa tietoista suostumusta
- NYHA luokka IV
- Happisaturaatio alle 90 % huoneilman alla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pneumaattiset hihat
|
|
|
Kokeellinen: Kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavat potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Sydämen ulostulo
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Systeeminen verisuonivastus
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Iskun voimakkuus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 24. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sleeves-Bickel
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .