Pneumatische Manschetten und kongestive Herzinsuffizienz (Sleeves-Bickel)
19. September 2012 aktualisiert von: Western Galilee Hospital-Nahariya
Der Einfluss von Beinmanschetten mit intermittierender sequentieller pneumatischer Kompression (ISPC) auf die Herzleistung bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz
Basierend auf der Umkehrung der nachteiligen kardiovaskulären Parameter während der laparoskopischen Chirurgie und ihrem Einfluss auf die Herzaktivität bei gesunden Probanden erwarten die Forscher eine verbesserte Herzfunktion bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Nahariya, Israel, 22100
- Western Galilee Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- CHF (wie klinisch evaluiert und von TTE beurteilt)
- Einwilligung nach Aufklärung gegeben
- NYHA Klasse II-III
- LVEF gleich oder kleiner als 40 %
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Einverständniserklärung unterschreiben konnten
- NYHA-Klasse IV
- Sauerstoffsättigung kleiner 90 % unter Raumluft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pneumatische Hülsen
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Experimental: Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Herzleistung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Systemischer Gefäßwiderstand
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Schlagvolumen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. September 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. September 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. September 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. September 2012
Zuletzt verifiziert
1. September 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sleeves-Bickel
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