線維筋痛症に対する神経構造統合法 (NST)
2012年11月9日 更新者：Professor Geraldine McCarthy、University College Dublin
線維筋痛症は、広範な筋骨格痛の一般的な原因です。
研究者は、私たちの患者が神経構造統合療法 (NST) と呼ばれる軟部組織の理学療法から恩恵を受けているように見えることを発見しました。
この研究の目的は、線維筋痛症の症状を管理するためにすでに使用されているハイドロセラピーと NST を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
FM の分類のためのアメリカ リウマチ学会の診断基準を満たした 20 人の女性患者が研究に登録されました。
患者は、ハイドロセラピーまたはNSTのいずれかを受けるように無作為に割り付けられました。
患者の評価は、ベースライン、6 週間、3 か月、および 6 か月に実施されました。
主なアウトカム指標には、SF-36 生活の質アンケート、線維筋痛影響アンケート、および総筋肉痛スコアが含まれていました。
参加者によって報告された朝のこわばりの持続時間と毎週の有酸素運動の持続時間は、副次評価項目でした。
統計分析は、標準的なパラメトリックおよびノンパラメトリック法によって実行されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dublin、アイルランド、7
- Mater Misericordiae Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- -線維筋痛症のACR診断基準を満たすすべての患者
除外基準:
- 確立された虚血性心疾患、制御されていない高血圧または糖尿病、甲状腺機能低下症、重度のうつ病の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：NST
線維筋痛症の症状を緩和する理学療法の一種
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理学療法の一形態
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ACTIVE_COMPARATOR：ハイドロセラピー
線維筋痛症の症状を緩和するための理学療法の代替形態
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他の名前：
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年4月1日
一次修了 (実際)
2004年4月1日
研究の完了 (実際)
2004年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月9日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。