このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Neurodevelopmental Outcomes of Preterm Infants Treated for Pain Management With Repeated Doses of Sucrose 24%

2013年6月9日 更新者:Dr. Iris Morag、Sheba Medical Center

Its an Interventional Study That Will Evaluate the Effect of Different Doses of Sucrose 24% on Neurodevelopmental Outcome of Preterm Infants

The purpose of this study is to determine the effect of sucrose 24% for pain prevention on preterm infants. Our hypothesis is that repeated doses of sucrose 24%, given prior to painful procedure,do not impair neurodevelopmental outcomes of preterm infants

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

preterm infants born at 27-33 weeks gestational age at Sheba Medical Center will be recruited for this study. Prior to invasive procedure infants will be treated with pacifier and swaddling as recommended by the American Academy of Pediatrics and Canadian Pediatric Society.

Group 1.Will be treated with Sucrose 24% 0.1-0.5ml on the anterior pat of the tongue 1-3 min prior to invasive procedure.

Group 2. Similar to group 1 but breast milk or formula will replace Sucrose.

Number of invasive procedures/day will be documented

General Movements by Prechtel will be used for developmental assessment at 2,4,6 weeks after birth and at 14-16 weeks corrected age

Griffiths developmental scales (GMDS) will be used at 40 weeks, 14-16 weeks corrected age, and 3-6 month corrected age

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ramat Gan、イスラエル
        • 募集
        • Sheba medical center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Tzipora Strauss, MD
          • 電話番号:+9725302227

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~7ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • preterm infants born at SMC

Exclusion Criteria:

  • need for intubation
  • surgery
  • need for sedation
  • abnormal head ultrasound
  • genetic abnormalities
  • necrotizing enterocolitis
  • other painful conditions other than routine blood exams

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Formula or Breast Milk
Breast milk or formula prior to every painful procedure.
1-3 minutes prior to every painful procedure, breast milk or formula 0.5-1 ml will be given on the anterior part of the tongue
他の名前:
  • sucrose 24%
アクティブコンパレータ:Multiple doses of sucrose
Infants in this group will be treated with Sucrose 24% 0.5-1ml on the anterior pat of the tongue 1-3min prior to every invasive procedure
unlimited number of doses par day- current status in our NICU
他の名前:
  • sucrose 24%

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
neurodevelopmental outcomes
時間枠:at 6 month corrected age
Griffith mental developmental scaled (gross and fine motor, language, performance, social) and General movements by Prechtel
at 6 month corrected age

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
neurodevelopment
時間枠:at 15 weeks corrected age
Griffith mental developmental scaled (gross and fine motor, language, performance, social) and General movements by Prechtel
at 15 weeks corrected age

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (予想される)

2014年6月1日

研究の完了 (予想される)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月9日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SHEBA-12-9389-IM-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する