アブレーション・フラクショナル・スキン・リサーフェシング後の初日から日焼け止めの使用を開始する
2012年12月26日 更新者：Mahidol University
アブレーション・フラクショナル・スキン・リサーフェシング後の初日からの日焼け止めの使用 - パイロット研究。
- フラクショナルアブレーション皮膚リサーフェシング後の初日に日焼け止めを使用すると、炎症後色素沈着過剰のリスクを軽減できる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
- フラクショナルアブレーション皮膚リサーフェシング後の初日に日焼け止めを使用すると、炎症後色素沈着過剰症（PIH）のリスクが軽減される可能性があります。
- したがって、我々は、PIHのリスク軽減におけるフラクショナルアブレーション皮膚リサーフェシング後の初日の日焼け止めの使用の有効性を評価する研究を実施しました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bangkok、タイ、10700
- 募集
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
コンタクト：
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- メール：rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
主任研究者：
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ニキビ跡のフラクショナル・アブレーティブ・レーザー・リサーフェシングを受けたい患者さん
除外基準:
- 妊娠
- 授乳中
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：コントロール
レーザー治療後1日目からワセリンを使用しました
|
|
|
アクティブコンパレータ：日焼け止め
レーザー治療後1日目から日焼け止めを使用しました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
メラニン指数
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
紅斑指数
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
経皮水分損失
時間枠：1週間
|
1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月26日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月26日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。