Die Verwendung von Sonnenschutzmitteln ab dem ersten Tag nach der ablativen fraktionierten Hauterneuerung
26. Dezember 2012 aktualisiert von: Mahidol University
Die Verwendung von Sonnenschutzmitteln ab dem ersten Tag nach der ablativen fraktionierten Hauterneuerung – eine Pilotstudie.
- Die Verwendung von Sonnenschutzmitteln am ersten Tag nach der fraktionierten ablativen Hauterneuerung kann das Risiko einer postinflammatorischen Hyperpigmentierung verringern
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Die Verwendung von Sonnenschutzmitteln am ersten Tag nach der fraktionierten ablativen Hauterneuerung kann das Risiko einer postinflammatorischen Hyperpigmentierung (PIH) verringern.
- Daher haben wir die Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit der Verwendung von Sonnenschutzmitteln am ersten Tag nach der fraktionierten ablativen Hauterneuerung bei der Reduzierung des PIH-Risikos zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- E-Mail: rungsima.wan@mahidol.ac.th
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Rekrutierung
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Kontakt:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- E-Mail: rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
Hauptermittler:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine fraktionierte ablative Laser-Oberflächenerneuerung für Aknenarben erhalten möchten
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- Alter < 18
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Kontrolle
Am ersten Tag nach der Laserbehandlung wurde Vaseline verwendet
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|
Aktiver Komparator: Sonnenschutz
Am ersten Tag nach der Laserbehandlung wurde Sonnenschutzmittel verwendet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Melanin-Index
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Erythem-Index
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Transepidermaler Wasserverlust
Zeitfenster: 1 Woche
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Siriraj-Eucerin01
- SI402/2012 (Andere Kennung: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)
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