Aurinkosuojavoiteen käyttö alkaen ensimmäisestä päivästä ablatiivisen fraktionaalisen ihon pinnoituksen jälkeen
keskiviikko 26. joulukuuta 2012 päivittänyt: Mahidol University
Aurinkosuojavoiteen käyttö ensimmäisestä päivästä ablatiivisen ihon uudelleenpinnoituksen jälkeen – pilottitutkimus.
- Aurinkosuojavoiteen käyttö ensimmäisenä päivänä fraktiivisen ablatiivisen ihon pinnoituksen jälkeen voi vähentää tulehduksen jälkeisen hyperpigmentaation riskiä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Aurinkosuojavoiteen käyttö ensimmäisenä päivänä fraktiivisen ablatiivisen ihon pinnoituksen jälkeen voi vähentää tulehdusten jälkeisen hyperpigmentaation (PIH) riskiä.
- Siksi suoritimme tutkimuksen arvioidaksemme aurinkosuojavoiteen käytön tehokkuutta ensimmäisenä päivänä fraktiivisen ablatiivisen ihon pinnoituksen jälkeen PIH-riskin vähentämisessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Rekrytointi
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Ottaa yhteyttä:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- Sähköposti: rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
Päätutkija:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka haluavat saada fraktionaalista ablatiivista laserpinnoitusta aknen arpien hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Imetys
- Ikä < 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Vaseliinia on käytetty ensimmäisenä päivänä laserhoidon jälkeen
|
|
|
Active Comparator: Aurinkosuojavoide
Aurinkovoidetta on käytetty ensimmäisenä päivänä laserhoidon jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Melaniiniindeksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Eryteema-indeksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Transepidermaalinen veden menetys
Aikaikkuna: 1 viikko
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 27. joulukuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. joulukuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Siriraj-Eucerin01
- SI402/2012 (Muu tunniste: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .