Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av solskyddsmedel från och med första dagen efter ablativ fraktionell hudåtergivning

26 december 2012 uppdaterad av: Mahidol University

Användning av solskyddsmedel från och med första dagen efter ablativ fraktionell hudåtergivning - en pilotstudie.

- Användning av solskyddsmedel den första dagen efter fraktionerad ablativ hudåtergivning kan minska risken för postinflammatorisk hyperpigmentering

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Användning av solskyddsmedel den första dagen efter fraktionerad ablativ hudåtergivning kan minska risken för postinflammatorisk hyperpigmentering (PIH)
  • Därför genomförde vi studien för att utvärdera effekten av användningen av solskyddsmedel den första dagen efter fraktionerad ablativ hudåtergivning för att minska risken för PIH.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Rekrytering
        • Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Rungsima Wanitphakdeedecha, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som vill få fraktionerad ablativ laserresurfacing för akneärr

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Laktation
  • Ålder <18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollera
Vaselin har använts första dagen efter laserbehandling
Övrig: Vaselin
Aktiv komparator: Solskydd
Solskyddsmedel har använts första dagen efter laserbehandling
Övrig: Solskydd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Melaninindex
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Erytem Index
Tidsram: 3 månader
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Transepidermal vattenförlust
Tidsram: 1 vecka
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahidol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2012

Första postat (Uppskatta)

27 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Siriraj-Eucerin01
  • SI402/2012 (Annan identifierare: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PIH

Kliniska prövningar på Vaselin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera