Использование солнцезащитного крема, начиная с первого дня после абляционной фракционной шлифовки кожи
26 декабря 2012 г. обновлено: Mahidol University
Использование солнцезащитного крема, начиная с первого дня после абляционной фракционной шлифовки кожи — пилотное исследование.
- Использование солнцезащитного крема в первый день после фракционной абляционной шлифовки кожи может снизить риск поствоспалительной гиперпигментации.
Обзор исследования
Подробное описание
- Использование солнцезащитного крема в первый день после фракционной абляционной шлифовки кожи может снизить риск поствоспалительной гиперпигментации (ПВГ).
- Поэтому мы провели исследование, чтобы оценить эффективность использования солнцезащитного крема в первый день после фракционной абляционной шлифовки кожи в снижении риска ПВГ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- Электронная почта: rungsima.wan@mahidol.ac.th
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Рекрутинг
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Контакт:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- Электронная почта: rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
Главный следователь:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые хотят получить фракционную абляционную лазерную шлифовку шрамов от угревой сыпи
Критерий исключения:
- Беременность
- Кормление грудью
- Возраст < 18
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Вазелин использовали в первый день после лазерной обработки.
|
|
|
Активный компаратор: Солнцезащитный крем
Солнцезащитный крем был использован в первый день после лазерной обработки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс меланина
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс эритемы
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Трансэпидермальная потеря воды
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Siriraj-Eucerin01
- SI402/2012 (Другой идентификатор: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования PIH
-
Public Health Foundation of IndiaLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Kathmandu University School of Medical...Еще не набираютАнемия | Гестационный сахарный диабет (ГСД) | Гипертония, вызванная беременностью (PIH)Индия, Непал