Het gebruik van zonnebrandcrème vanaf de eerste dag na ablatieve fractionele huidvernieuwing
26 december 2012 bijgewerkt door: Mahidol University
Het gebruik van zonnebrandcrème vanaf de eerste dag na ablatieve fractionele huidvernieuwing - een pilotstudie.
- Het gebruik van zonnebrandcrème op de eerste dag na fractionele ablatieve huidvernieuwing kan het risico op post-inflammatoire hyperpigmentatie verminderen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
- Het gebruik van zonnebrandcrème op de eerste dag na fractionele ablatieve huidvernieuwing kan het risico op post-inflammatoire hyperpigmentatie (PIH) verminderen
- Daarom hebben we de studie uitgevoerd om de werkzaamheid te evalueren van het gebruik van zonnebrandcrème op de eerste dag na fractionele ablatieve huidvernieuwing bij het verminderen van het risico op PIH.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Werving
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Contact:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- E-mail: rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
Hoofdonderzoeker:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die fractionele ablatieve laserresurfacing willen ondergaan voor acnelittekens
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Borstvoeding
- Leeftijd < 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controle
Op de eerste dag na de laserbehandeling is vaseline gebruikt
|
|
|
Actieve vergelijker: Zonnescherm
Zonnebrandcrème is gebruikt op de eerste dag na de laserbehandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Melanine-index
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Erytheem-index
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Transepidermaal waterverlies
Tijdsspanne: 1 week
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
27 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 december 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Siriraj-Eucerin01
- SI402/2012 (Andere identificatie: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op PIH
-
Public Health Foundation of IndiaLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Kathmandu University School of...Nog niet aan het wervenBloedarmoede | Zwangerschapsdiabetes mellitus (GDM) | Zwangerschap geïnduceerde hypertensie (PIH)Indië, Nepal