- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01756664
El uso de protector solar a partir del primer día después del rejuvenecimiento cutáneo fraccionado ablativo
26 de diciembre de 2012 actualizado por: Mahidol University
El uso de protector solar a partir del primer día después del rejuvenecimiento cutáneo fraccionado ablativo: un estudio piloto.
- El uso de protector solar el primer día después del rejuvenecimiento cutáneo ablativo fraccionado puede reducir el riesgo de hiperpigmentación posinflamatoria
Descripción general del estudio
Descripción detallada
- El uso de protector solar el primer día después del rejuvenecimiento cutáneo ablativo fraccional puede reducir el riesgo de hiperpigmentación posinflamatoria (PIH)
- Por lo tanto, realizamos el estudio para evaluar la eficacia del uso de protector solar el primer día después del rejuvenecimiento cutáneo ablativo fraccional para reducir el riesgo de PIH.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Reclutamiento
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Contacto:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- Correo electrónico: rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
Investigador principal:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que desean recibir un rejuvenecimiento con láser ablativo fraccionado para las cicatrices del acné
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Lactancia
- Edad < 18
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: Control
Se ha utilizado vaselina el primer día después del tratamiento con láser.
|
|
Comparador activo: Protector solar
Se ha utilizado protector solar el primer día después del tratamiento con láser.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Índice de melanina
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Índice de eritema
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Pérdida de agua transepidérmica
Periodo de tiempo: 1 semana
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Siriraj-Eucerin01
- SI402/2012 (Otro identificador: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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