Stosowanie filtrów przeciwsłonecznych od pierwszego dnia po ablacyjnym frakcyjnym resurfacingu skóry
26 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Mahidol University
Stosowanie filtrów przeciwsłonecznych od pierwszego dnia po ablacyjnym frakcyjnym resurfacingu skóry — badanie pilotażowe.
- Stosowanie filtrów przeciwsłonecznych pierwszego dnia po frakcyjnym ablacyjnym resurfacingu skóry może zmniejszyć ryzyko wystąpienia przebarwień pozapalnych
Przegląd badań
Szczegółowy opis
- Stosowanie filtrów przeciwsłonecznych w pierwszym dniu po frakcyjnym ablacyjnym resurfacingu skóry może zmniejszyć ryzyko wystąpienia przebarwień pozapalnych (PIH)
- Dlatego przeprowadziliśmy badanie oceniające skuteczność stosowania filtrów przeciwsłonecznych pierwszego dnia po frakcyjnym ablacyjnym resurfacingu skóry w zmniejszaniu ryzyka PIH.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- E-mail: rungsima.wan@mahidol.ac.th
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10700
- Rekrutacyjny
- Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Kontakt:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
- E-mail: rungsima.wan@mahidol.ac.th
-
Główny śledczy:
- Rungsima Wanitphakdeedecha, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy chcą poddać się frakcyjnemu ablacyjnemu laserowemu resurfacingowi blizn potrądzikowych
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Laktacja
- Wiek < 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Kontrola
Wazelina została zastosowana w pierwszym dniu po zabiegu laserowym
|
|
|
Aktywny komparator: Krem do opalania
Filtr przeciwsłoneczny został użyty pierwszego dnia po zabiegu laserowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Indeks melaniny
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik rumienia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Transepidermalna utrata wody
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 grudnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Siriraj-Eucerin01
- SI402/2012 (Inny identyfikator: Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na PIH
-
Public Health Foundation of IndiaLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Kathmandu University School...Jeszcze nie rekrutacjaNiedokrwistość | Cukrzyca ciążowa (GDM) | Nadciśnienie indukowane ciążą (PIH)Indie, Nepal