改訂版と初回の Roux-en-Y 胃バイパス: 症例一致分析
2013年1月16日 更新者：Tarik Delko、University Hospital, Basel, Switzerland
この研究では、再吸収不良腹腔鏡下超長肢胃バイパス術（VVLL RYGB）と初回VVLL RYGBを比較し、制限的胃バンディング失敗後の1段階再修正腹腔鏡下VVLL RYGBが安全で効果的な処置であるという仮説を検証した。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
96
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病的肥満患者
説明
包含基準:
- SMOB (スイスの病的肥満研究グループ) ガイドラインに基づく一次胃バイパス術
- 胃バンディング失敗後の再胃バイパス術
除外基準:
- SMOB基準によると
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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病的肥満患者
胃バイパス再置換術を受けた48人の病的肥満患者
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48人の病的肥満患者
一次胃バイパスあり
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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減量
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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合併症率
時間枠：早い（30日）と遅い（30日以上）
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早い（30日）と遅い（30日以上）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年1月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月16日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Revisional Limmi 1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。