Revisionell kontra primär Roux-en-Y gastrisk bypass: en fallmatchad analys
16 januari 2013 uppdaterad av: Tarik Delko, University Hospital, Basel, Switzerland
Denna studie jämförde revisionell malabsorptiv laparoskopisk mycket lång extremitet gastric bypass (VVLL RYGB) med primär VVLL RYGB och testade hypotesen att en revisionell laparoskopisk VVLL RYGB i ett steg är en säker och effektiv procedur efter misslyckad restriktiv gastrisk banding.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
96
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sjukligt överviktiga patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primary Gastric Bypass enligt SMOB (Schweizisk grupp för studie av sjuklig fetma) Riktlinjer
- Revisional Gastric Bypass efter misslyckad gastric Banding
Exklusions kriterier:
- Enligt SMOB-kriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Sjukligt överviktiga patienter
48 sjukligt feta patienter med revisional gastric bypass
|
|
48 sjukligt feta patienter
med primär gastric bypass
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
viktminskning
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Komplikationsfrekvens
Tidsram: tidigt (30 dagar) och sent (> 30 dagar)
|
tidigt (30 dagar) och sent (> 30 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
18 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Revisional Limmi 1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .