Bypass gástrico revisional versus primário em Y de Roux: uma análise combinada de casos
16 de janeiro de 2013 atualizado por: Tarik Delko, University Hospital, Basel, Switzerland
Este estudo comparou o bypass gástrico laparoscópico de membros muito longos (VVLL RYGB) com VVLL RYGB primário e testou a hipótese de que um estágio revisional VVLL RYGB laparoscópico é um procedimento seguro e eficaz após falha na banda gástrica restritiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
96
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com obesidade mórbida
Descrição
Critério de inclusão:
- Bypass Gástrico Primário de acordo com as Diretrizes do SMOB (Grupo Suíço para o Estudo da Obesidade Mórbida)
- Bypass gástrico revisional após falha na banda gástrica
Critério de exclusão:
- De acordo com os critérios SMOB
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com obesidade mórbida
48 pacientes obesos mórbidos com bypass gástrico revisional
|
|
48 pacientes com obesidade mórbida
com bypass gástrico primário
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
perda de peso
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de complicação
Prazo: precoce (30 dias) e tardia (> 30 dias)
|
precoce (30 dias) e tardia (> 30 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Revisional Limmi 1
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