Compassion Training and Pain
2013年10月24日 更新者：Stanford University
The purpose of this study is to determine whether compassion training will improve the physical and psychological well-being of patients with chronic pain.
The investigators also want to determine whether any benefit of compassion training in the patients "spreads" to significant others with whom the patient has a close relationship.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Stanford University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18+ and chronic pain for >6months
- Pain over the last month
- Ability to read, write, and converse in English
- If being treated for pain condition, then stable treatment regimen.
For significant others:
1)18 years of age or older 2)Ability to read, write, and converse in English
Exclusion Criteria:
For patients and significant others:
1)Current or history of a psychological disorder that would interfere with study procedures, at the discretion of the researcher.
For patients only:
- prior compassion meditation experience
- on going legal action or disability claim
- currently pregnant or planning to become pregnant
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Compassion cultivation training
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Brief Pain Inventory
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Intensity - pain severity as measured by a 0 to 10 visual analogue scale.
0 = no pain, 10 = worst pain imaginable
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Chronic Pain Acceptance Questionnaire
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Brief Pain Inventory
時間枠：Baseline to end of 9-week treatment protocol
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Interference score - Interference as measured by a 0 to 10 numerical rating scale.
0 = does not interfere, 10 = completely interferes
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Baseline to end of 9-week treatment protocol
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Emotional Distress
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Overall Health and Well-being
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Ryff's psychological well-being scales
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Compassion
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Neff's Self-Compassion Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Qualitative Measures
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Qualitative analysis of interviews
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Emotional Distress
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As Assessed by the PROMIS Anger Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Emotional Distress
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by the PROMIS Social Isolation Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Overall Health and Well-being
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by PROMIS Global Health Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Compassion
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Compassionate Love Scale adapted for close other
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Compassion
時間枠：Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Pommier's Compassion for Other's Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月24日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。