Compassion Training and Pain
24 octobre 2013 mis à jour par: Stanford University
The purpose of this study is to determine whether compassion training will improve the physical and psychological well-being of patients with chronic pain.
The investigators also want to determine whether any benefit of compassion training in the patients "spreads" to significant others with whom the patient has a close relationship.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18+ and chronic pain for >6months
- Pain over the last month
- Ability to read, write, and converse in English
- If being treated for pain condition, then stable treatment regimen.
For significant others:
1)18 years of age or older 2)Ability to read, write, and converse in English
Exclusion Criteria:
For patients and significant others:
1)Current or history of a psychological disorder that would interfere with study procedures, at the discretion of the researcher.
For patients only:
- prior compassion meditation experience
- on going legal action or disability claim
- currently pregnant or planning to become pregnant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Compassion cultivation training
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Brief Pain Inventory
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Intensity - pain severity as measured by a 0 to 10 visual analogue scale.
0 = no pain, 10 = worst pain imaginable
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
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Change in Chronic Pain Acceptance Questionnaire
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Brief Pain Inventory
Délai: Baseline to end of 9-week treatment protocol
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Interference score - Interference as measured by a 0 to 10 numerical rating scale.
0 = does not interfere, 10 = completely interferes
|
Baseline to end of 9-week treatment protocol
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Emotional Distress
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Overall Health and Well-being
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Ryff's psychological well-being scales
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Compassion
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Neff's Self-Compassion Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Qualitative Measures
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Qualitative analysis of interviews
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Emotional Distress
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As Assessed by the PROMIS Anger Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
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Change in Emotional Distress
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by the PROMIS Social Isolation Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Overall Health and Well-being
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by PROMIS Global Health Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Compassion
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Compassionate Love Scale adapted for close other
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Change in Compassion
Délai: Baseline and end of 9-week treatment protocol
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As assessed by Pommier's Compassion for Other's Scale
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Baseline and end of 9-week treatment protocol
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2013
Première publication (Estimation)
28 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25883
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .