Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Compassion Training and Pain

24 oktober 2013 uppdaterad av: Stanford University
The purpose of this study is to determine whether compassion training will improve the physical and psychological well-being of patients with chronic pain. The investigators also want to determine whether any benefit of compassion training in the patients "spreads" to significant others with whom the patient has a close relationship.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age 18+ and chronic pain for >6months
  2. Pain over the last month
  3. Ability to read, write, and converse in English
  4. If being treated for pain condition, then stable treatment regimen.

For significant others:

1)18 years of age or older 2)Ability to read, write, and converse in English

Exclusion Criteria:

For patients and significant others:

1)Current or history of a psychological disorder that would interfere with study procedures, at the discretion of the researcher.

For patients only:

  1. prior compassion meditation experience
  2. on going legal action or disability claim
  3. currently pregnant or planning to become pregnant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Compassion cultivation training
Beteende: Compassion Cultivation Training Course

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Brief Pain Inventory
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
Intensity - pain severity as measured by a 0 to 10 visual analogue scale. 0 = no pain, 10 = worst pain imaginable
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Chronic Pain Acceptance Questionnaire
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
Baseline and end of 9-week treatment protocol

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Brief Pain Inventory
Tidsram: Baseline to end of 9-week treatment protocol
Interference score - Interference as measured by a 0 to 10 numerical rating scale. 0 = does not interfere, 10 = completely interferes
Baseline to end of 9-week treatment protocol

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Emotional Distress
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Overall Health and Well-being
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Ryff's psychological well-being scales
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Compassion
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Neff's Self-Compassion Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Qualitative Measures
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
Qualitative analysis of interviews
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Emotional Distress
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As Assessed by the PROMIS Anger Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Emotional Distress
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by the PROMIS Social Isolation Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Overall Health and Well-being
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by PROMIS Global Health Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Compassion
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Compassionate Love Scale adapted for close other
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Compassion
Tidsram: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Pommier's Compassion for Other's Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25883

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

Kliniska prövningar på Compassion Cultivation Training Course

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera