Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Compassion Training and Pain

24. října 2013 aktualizováno: Stanford University
The purpose of this study is to determine whether compassion training will improve the physical and psychological well-being of patients with chronic pain. The investigators also want to determine whether any benefit of compassion training in the patients "spreads" to significant others with whom the patient has a close relationship.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18+ and chronic pain for >6months
  2. Pain over the last month
  3. Ability to read, write, and converse in English
  4. If being treated for pain condition, then stable treatment regimen.

For significant others:

1)18 years of age or older 2)Ability to read, write, and converse in English

Exclusion Criteria:

For patients and significant others:

1)Current or history of a psychological disorder that would interfere with study procedures, at the discretion of the researcher.

For patients only:

  1. prior compassion meditation experience
  2. on going legal action or disability claim
  3. currently pregnant or planning to become pregnant

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Compassion cultivation training

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Brief Pain Inventory
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
Intensity - pain severity as measured by a 0 to 10 visual analogue scale. 0 = no pain, 10 = worst pain imaginable
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Chronic Pain Acceptance Questionnaire
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
Baseline and end of 9-week treatment protocol

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Brief Pain Inventory
Časové okno: Baseline to end of 9-week treatment protocol
Interference score - Interference as measured by a 0 to 10 numerical rating scale. 0 = does not interfere, 10 = completely interferes
Baseline to end of 9-week treatment protocol

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Emotional Distress
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Overall Health and Well-being
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Ryff's psychological well-being scales
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Compassion
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Neff's Self-Compassion Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Qualitative Measures
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
Qualitative analysis of interviews
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Emotional Distress
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As Assessed by the PROMIS Anger Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Emotional Distress
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by the PROMIS Social Isolation Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Overall Health and Well-being
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by PROMIS Global Health Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Compassion
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Compassionate Love Scale adapted for close other
Baseline and end of 9-week treatment protocol
Change in Compassion
Časové okno: Baseline and end of 9-week treatment protocol
As assessed by Pommier's Compassion for Other's Scale
Baseline and end of 9-week treatment protocol

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

28. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25883

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Klinické studie na Compassion Cultivation Training Course

Předplatit