Compassion Training and Pain
24 oktober 2013 bijgewerkt door: Stanford University
The purpose of this study is to determine whether compassion training will improve the physical and psychological well-being of patients with chronic pain.
The investigators also want to determine whether any benefit of compassion training in the patients "spreads" to significant others with whom the patient has a close relationship.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 18+ and chronic pain for >6months
- Pain over the last month
- Ability to read, write, and converse in English
- If being treated for pain condition, then stable treatment regimen.
For significant others:
1)18 years of age or older 2)Ability to read, write, and converse in English
Exclusion Criteria:
For patients and significant others:
1)Current or history of a psychological disorder that would interfere with study procedures, at the discretion of the researcher.
For patients only:
- prior compassion meditation experience
- on going legal action or disability claim
- currently pregnant or planning to become pregnant
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Compassion cultivation training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Brief Pain Inventory
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
Intensity - pain severity as measured by a 0 to 10 visual analogue scale.
0 = no pain, 10 = worst pain imaginable
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Chronic Pain Acceptance Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Brief Pain Inventory
Tijdsspanne: Baseline to end of 9-week treatment protocol
|
Interference score - Interference as measured by a 0 to 10 numerical rating scale.
0 = does not interfere, 10 = completely interferes
|
Baseline to end of 9-week treatment protocol
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Emotional Distress
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Overall Health and Well-being
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by Ryff's psychological well-being scales
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Compassion
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by Neff's Self-Compassion Scale
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Qualitative Measures
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
Qualitative analysis of interviews
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Emotional Distress
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As Assessed by the PROMIS Anger Scale
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Emotional Distress
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by the PROMIS Social Isolation Scale
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Overall Health and Well-being
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by PROMIS Global Health Scale
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Compassion
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by Compassionate Love Scale adapted for close other
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
|
Change in Compassion
Tijdsspanne: Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
As assessed by Pommier's Compassion for Other's Scale
|
Baseline and end of 9-week treatment protocol
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
28 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2013
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25883
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .