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Glidescope ビデオ喉頭鏡による挿管困難

2013年2月11日更新者：Massimo Lamperti、Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

施設内アルゴリズム Glidescope を採用した挿管困難の発生率と予測因子：コホート研究

利用可能な予測因子と Gliscope ビデオ喉頭鏡を日常的に採用する挿管困難の変数に関する前向き観察研究。

現在の研究の主な仮説は、Glidescope による挿管困難の割合が低く、困難を予測する際に複数の予測因子が有利に相互作用するというものです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

挿管困難に関与する可能性のあるすべての要因が、この前向き分析に含まれていました。

Glidescope 挿管を使用したコーマックレーンまでの時間、コーマックレーンスコア、オペレータ（スタッフまたはレジデント）の経験、バッグマスク換気の回数、挿管の試行回数などの主な予測因子が考慮されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イタリア
- - Milano、イタリア、20136
    - 募集
    - Istituto Neurologico Besta
    - コンタクト：
      
      Paolo Cortellazzi, MD
      
      電話番号：2420 +39022394
      
      メール：doclampmd@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-三次脳神経外科センターでの挿管に適格な脳神経外科手術を受けている患者

説明

包含基準:

脳神経外科処置のための挿管に適格な ASA4 までのすべての患者
GAを担当する麻酔科医

除外基準:

子供
挿管困難の予測因子の臨床評価に適していない患者（すなわち、パーキンソン病）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Adnet スコアを使用した挿管困難の発生率を修正時間枠：3年	現在の研究における挿管困難は、喉頭鏡検査の数を含む Adnet スコアを使用して測定されます	3年

二次結果の測定

結果測定	時間枠
初心者 vs 専門家における挿管困難の発生率およびコホート全体における合併症時間枠：3年	3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

捜査官

主任研究者：Paolo Cortellazzi, MD、Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (予期された)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物