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Intubación difícil con videolaringoscopio Glidescope

11 de febrero de 2013 actualizado por: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Incidencia y predictores de intubación difícil mediante la adopción de un algoritmo institucional basado en glidescopio: un estudio de cohortes

Estudio observacional prospectivo sobre predictores disponibles y sobre variables de intubación difícil adoptando videolaringoscopio Gliscope de forma rutinaria.

La hipótesis principal del estudio actual es que la tasa de intubación difícil con Glidescope es baja y múltiples predictores interactúan favorablemente en la anticipación de dificultades.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Todos los posibles factores involucrados en intubaciones difíciles se incluyeron en este análisis prospectivo.

Se consideraron los predictores principales: tiempo hasta Cormack Lane usando la intubación con Glidescope, puntaje de Cormack Lane, experiencia del operador (personal o residente), número de ventilación con bolsa y máscara, número de intentos de intubación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milano, Italia, 20136
        • Reclutamiento
        • Istituto Neurologico Besta
        • Contacto:
          • Paolo Cortellazzi, MD
          • Número de teléfono: 2420 +39022394
          • Correo electrónico: doclampmd@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a procedimientos neuroquirúrgicos elegibles para intubación en un centro neuroquirúrgico terciario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cualquier paciente hasta ASA4 elegible para intubación para procedimientos neuroquirúrgicos
  • cualquier anestesiólogo a cargo de GA

Criterio de exclusión:

  • niños
  • paciente no apto para la evaluación clínica de predictores de intubación difícil (es decir, Enfermedad de Parkinson)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de intubación difícil utilizando la puntuación de Adnet modificada
Periodo de tiempo: 3 años
La intubación difícil en el estudio actual se mide mediante la puntuación de Adnet, incluido el número de laringoscopias
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
incidencia de intubaciones difíciles en novatos frente a expertos y complicación en la cohorte general
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

12 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Besta-2012-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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