Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikea intubaatio Glidescope-videolaryngoskoopilla

maanantai 11. helmikuuta 2013 päivittänyt: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Vaikean intuboinnin ilmaantuvuus ja ennustajat ottamalla käyttöön instituutioalgoritmi glideskooppiin perustuva: kohorttitutkimus

Prospektiivinen havainnointitutkimus saatavilla olevista ennustajista ja vaikean intuboinnin muuttujista, jossa käytetään rutiininomaisesti Gliscope-videolaryngoskooppia.

Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että vaikean intuboinnin määrä Glidescopella on alhainen ja useat ennustajat toimivat suotuisasti vuorovaikutuksessa vaikeuksien ennakoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki mahdolliset vaikeisiin intubaatioihin liittyvät tekijät sisällytettiin tähän prospektiiviseen analyysiin.

Tärkeimmät ennustajat otettiin huomioon: aika Cormack Lanelle Glidescope-intubaatiolla, Cormack Lane -pistemäärä, operaattorin (henkilökunnan tai asukkaan) kokemus, pussimaskin ventilaation määrä, intubaatioyritysten lukumäärä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milano, Italia, 20136
        • Rekrytointi
        • Istituto Neurologico Besta
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään neurokirurgisia toimenpiteitä, jotka ovat kelvollisia intubaatioon korkea-asteen neurokirurgisessa keskustassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat ASA4:ään asti, jotka ovat kelvollisia intubaatioon neurokirurgisia toimenpiteitä varten
  • mikä tahansa GA:sta vastaava anestesiologi

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset
  • potilas ei sovellu vaikean intuboinnin ennustajien kliiniseen arviointiin (esim. Parkinsonin tauti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaikean intuboinnin ilmaantuvuus Adnet-pistemäärää muokattua käyttäen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Vaikeaa intubaatiota nykyisessä tutkimuksessa mitataan Adnet-pisteillä, mukaan lukien laryngoskooppien lukumäärä
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
vaikeiden intubaatioiden ilmaantuvuus aloittelijoilla vs. asiantuntijat ja komplikaatiot koko kohortissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Tutkijat

  • Päätutkija: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Besta-2012-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa