Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trudna intubacja za pomocą wideolaryngoskopu Glidescope

11 lutego 2013 zaktualizowane przez: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Częstość występowania i predyktory trudnej intubacji Przyjęcie algorytmu instytucjonalnego opartego na Glidescope: badanie kohortowe

Prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące dostępnych predyktorów i zmiennych związanych z trudną intubacją przy rutynowym stosowaniu wideolaryngoskopu Gliscope.

Podstawowa hipoteza obecnego badania jest taka, że ​​odsetek trudnych intubacji za pomocą Glidescope jest niski, a wiele czynników prognostycznych oddziałuje korzystnie w przewidywaniu trudności.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

W tej prospektywnej analizie uwzględniono wszystkie możliwe czynniki związane z trudnymi intubacjami.

Uwzględniono główne predyktory: czas do Cormack Lane przy użyciu intubacji Glidescope, wynik Cormack Lane, doświadczenie operatora (personelu lub rezydenta), liczba wentylacji workiem z maską, liczba prób intubacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Milano, Włochy, 20136
        • Rekrutacyjny
        • Istituto Neurologico Besta
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani zabiegom neurochirurgicznym kwalifikującym się do intubacji w ośrodku neurochirurgii trzeciego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • każdy pacjent do ASA4 kwalifikujący się do intubacji do zabiegów neurochirurgicznych
  • każdego anestezjologa odpowiedzialnego za GA

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci
  • pacjent nie nadaje się do klinicznej oceny predyktorów trudnej intubacji (tj. Choroba Parkinsona)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość występowania trudnej intubacji przy użyciu zmodyfikowanej skali Adnet
Ramy czasowe: 3 lata
Trudna intubacja w obecnym badaniu jest mierzona za pomocą skali Adnet, w tym liczby laryngoskopii
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
częstość występowania trudnych intubacji u nowicjuszy w porównaniu z ekspertami oraz powikłania w całej kohorcie
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

12 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Besta-2012-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj