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Intubazione difficile con videolaringoscopio Glidescope

11 febbraio 2013 aggiornato da: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Incidenza e predittori di intubazione difficile Adozione di un algoritmo istituzionale Basato sul glidescopio: uno studio di coorte

Uno studio osservazionale prospettico sui predittori disponibili e sulle variabili di intubazione difficile adottando routinariamente il videolaringoscopio Gliscope.

L'ipotesi principale del presente studio è che il tasso di intubazione difficile con Glidescope sia basso e che più predittori interagiscano favorevolmente nell'anticipare le difficoltà.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Tutti i possibili fattori coinvolti nelle intubazioni difficili sono stati inclusi in questa analisi prospettica.

Sono stati considerati i principali predittori: tempo a Cormack Lane utilizzando l'intubazione con Glidescope, punteggio Cormack Lane, esperienza dell'operatore (personale o residente), numero di ventilazioni con pallone maschera, numero di tentativi di intubazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Milano, Italia, 20136
        • Reclutamento
        • Istituto Neurologico Besta
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a procedure neurochirurgiche idonei per l'intubazione in un centro neurochirurgico terziario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi paziente fino a ASA4 idoneo all'intubazione per procedure neurochirurgiche
  • qualsiasi anestesista responsabile per GA

Criteri di esclusione:

  • bambini
  • paziente non idoneo per la valutazione clinica dei predittori di intubazione difficile (es. Morbo di Parkinson)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di intubazione difficile utilizzando il punteggio Adnet modificato
Lasso di tempo: 3 anni
L'intubazione difficile nello studio attuale viene misurata utilizzando il punteggio Adnet, incluso il numero di laringoscopie
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
incidenza di intubazioni difficili nei novizi rispetto agli esperti e complicanze nella coorte complessiva
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2013

Primo Inserito (STIMA)

11 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Besta-2012-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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