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Schwierige Intubation mit Glidescope Video-Laryngoskop

11. Februar 2013 aktualisiert von: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Inzidenz und Prädiktoren einer schwierigen Intubation durch die Annahme eines institutionellen Algorithmus auf Glidescope-Basis: eine Kohortenstudie

Eine prospektive Beobachtungsstudie zu verfügbaren Prädiktoren und zu Variablen einer schwierigen Intubation bei routinemäßiger Anwendung des Gliscope-Videolaryngoskops.

Die primäre Hypothese der aktuellen Studie ist, dass die Rate der schwierigen Intubation mit Glidescope gering ist und mehrere Prädiktoren bei der Antizipation von Schwierigkeiten günstig interagieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In diese prospektive Analyse wurden alle möglichen Faktoren einer schwierigen Intubation einbezogen.

Als Hauptprädiktoren wurden berücksichtigt: Zeit bis zur Cormack Lane mit Glidescope-Intubation, Cormack-Lane-Score, Erfahrung des Bedieners (Personal oder Bewohner), Anzahl der Beutelmaskenbeatmung, Anzahl der Intubationsversuche.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Milano, Italien, 20136
        • Rekrutierung
        • Istituto Neurologico Besta
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich neurochirurgischen Eingriffen unterziehen, die für eine Intubation in einem tertiären neurochirurgischen Zentrum in Frage kommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • jeder Patient bis ASA4, der für eine Intubation für neurochirurgische Eingriffe geeignet ist
  • jeder für GA zuständige Anästhesist

Ausschlusskriterien:

  • Kinder
  • Patient nicht geeignet für die klinische Bewertung von Prädiktoren für eine schwierige Intubation (z. Parkinson-Krankheit)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz schwieriger Intubation unter Verwendung des modifizierten Adnet-Scores
Zeitfenster: 3 Jahre
Die schwierige Intubation wird in der aktuellen Studie anhand des Adnet-Scores einschließlich der Anzahl der Laryngoskopien gemessen
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz schwieriger Intubationen bei Novizen vs. Experten und Komplikationen in der Gesamtkohorte
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Ermittler

  • Hauptermittler: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Besta-2012-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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