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Intubação difícil com videolaringoscópio Glidescope

11 de fevereiro de 2013 atualizado por: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Incidência e Preditores de Intubação Difícil Adotando um Algoritmo Institucional Baseado em Glidescope: um Estudo de Coorte

Um estudo observacional prospectivo sobre os preditores disponíveis e sobre as variáveis ​​de intubação difícil adotando o videolaringoscópio Gliscope rotineiramente.

A hipótese primária do estudo atual é que a taxa de intubação difícil com Glidescope é baixa e vários preditores interagem favoravelmente na antecipação de dificuldades.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Todos os possíveis fatores envolvidos em intubações difíceis foram incluídos nesta análise prospectiva.

Os principais preditores foram considerados: tempo para Cormack Lane usando intubação com Glidescope, pontuação de Cormack Lane, experiência do operador (funcionário ou residente), número de ventilação com máscara de bolsa, número de tentativas de intubação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milano, Itália, 20136
        • Recrutamento
        • Istituto Neurologico Besta
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a procedimentos neurocirúrgicos elegíveis para intubação em um centro neurocirúrgico terciário

Descrição

Critério de inclusão:

  • qualquer paciente até ASA4 elegível para intubação para procedimentos neurocirúrgicos
  • qualquer anestesiologista responsável pela AG

Critério de exclusão:

  • crianças
  • paciente não adequado para avaliação clínica de preditores de intubação difícil (ou seja, Mal de Parkinson)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de intubação difícil usando o escore Adnet modificado
Prazo: 3 anos
A intubação difícil no estudo atual é medida usando o escore Adnet, incluindo o número de laringoscopias
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
incidência de intubações difíceis em novatos vs especialistas e complicação na coorte geral
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Besta-2012-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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