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Intubation difficile avec le vidéolaryngoscope Glidescope

11 février 2013 mis à jour par: Massimo Lamperti, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Incidence et facteurs prédictifs d'intubation difficile Adoptant un algorithme institutionnel basé sur le glidescope : une étude de cohorte

Une étude observationnelle prospective sur les prédicteurs disponibles et sur les variables d'intubation difficile adoptant systématiquement le vidéolaryngoscope Gliscope.

L'hypothèse principale de l'étude actuelle est que le taux d'intubation difficile avec Glidescope est faible et que plusieurs prédicteurs interagissent favorablement pour anticiper les difficultés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Tous les facteurs possibles impliqués dans les intubations difficiles ont été inclus dans cette analyse prospective.

Les principaux facteurs prédictifs ont été pris en compte : temps jusqu'à Cormack Lane en utilisant l'intubation Glidescope, score de Cormack Lane, expérience de l'opérateur (personnel ou résident), nombre de ventilations au masque de sac, nombre de tentatives d'intubation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milano, Italie, 20136
        • Recrutement
        • Istituto Neurologico Besta
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant des interventions neurochirurgicales éligibles à l'intubation dans un centre de neurochirurgie tertiaire

La description

Critère d'intégration:

  • tout patient jusqu'à ASA4 éligible à l'intubation pour des procédures neurochirurgicales
  • tout anesthésiste en charge de l'AG

Critère d'exclusion:

  • enfants
  • patient ne se prêtant pas à l'évaluation clinique des facteurs prédictifs d'intubation difficile (c.-à-d. La maladie de Parkinson)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence d'intubation difficile en utilisant le score Adnet modifié
Délai: 3 années
L'intubation difficile dans l'étude actuelle est mesurée à l'aide du score Adnet, y compris le nombre de laryngoscopies
3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
incidence des intubations difficiles chez les novices vs experts et complication dans la cohorte globale
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paolo Cortellazzi, MD, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2013

Première publication (ESTIMATION)

11 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Besta-2012-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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