人間の移動を評価するための全地球測位衛星と加速度計 (ACTI GPS) (ActiGPS)
2019年11月5日 更新者：University Hospital, Angers
全地球測位衛星と加速度計を使用した人間の移動とエネルギー消費の評価
研究の目的は、運動中の人間の移動を評価するために、GPS と加速度計ツールの関連性を検証することです。
仮説は次のとおりです。
- GPS と加速度計を組み合わせて人間の移動運動を評価できる
- GPS と加速度計を組み合わせて、運動中のエネルギー消費を評価できます
調査の概要
詳細な説明
身体活動 (PA) とエネルギー消費 (EE) の評価は、死亡率を推定するために非常に重要です。
ただし、これらのツールにはそれぞれ長所と短所がありますが、関連する PA および EE を特徴付けるすべてのコンポーネントの寸法を測定できるものはありません。
PA の測定に関する現在の科学的見通しは、複数の測定装置を関連付けている傾向があります。
現在に至るまで、これらの視点は、技術開発とさまざまなデバイスの小型化によって促進されています。
したがって、研究の目的は、加速度計に関連付けられた GPS が運動中の人間の移動とエネルギー消費を評価できるかどうかを評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
67
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス、49933
- University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な被験者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 参加者のインフォームドコンセント
- 研究のプロトコールを理解できる
- 社会保険に加入する
- 運動制限なし
除外基準:
- 参加者のインフォームドコンセントがない
- 妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健常者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行と停止を正確に検出するための最適な解析パラメータを定義
時間枠：1週間まで
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事前に定義された歩行プロトコルが記録され、被験者は記録された手順に従うよう求められます。 以下の場合の歩行および休息の検出パフォーマンス (実際に実行された歩行および休息の検出の精度のパーセンテージで表されます)。 i) GPS のみ。 ii) 加速度計のみ。 iii) GPS と加速度計の両方 |
1週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行期間の速度と距離を正確に検出するための最適な分析パラメータを定義
時間枠：1週間まで
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事前に定義された歩行プロトコルが記録され、対象者は、定義された歩行ペースで記録された手順に従うように求められます。 以下からの速度と距離の推定精度 (典型的な推定誤差と変動係数で表されます): i) GPS のみ。 ii) 加速度計のみ。 iii) GPS と加速度計の両方。 |
1週間まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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GPS と加速度測定の精度を測定して、健康なボランティアのエネルギー消費量を推定する
時間枠：1週間まで
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GPS と加速度計と並行して、ポータブル アナライザーを使用して VO2 をリアルタイムで記録します。 レベルおよびグレードの屋外ウォーキングおよびランニング中のエネルギー消費の予測 (線形回帰の決定係数によって決定): i) GPS 単独。 ii) 加速度計のみ。 iii) GPS と加速度計の両方。 |
1週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2016年6月8日
研究の完了 (実際)
2016年6月8日
試験登録日
最初に提出
2013年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月4日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月5日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2012-A01411-42
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。