Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Satelitarne pozycjonowanie globalne i akcelerometria do oceny lokomocji człowieka (ACTI GPS) (ActiGPS)

5 listopada 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Ocena lokomocji człowieka i wydatków na energię za pomocą satelity do globalnego pozycjonowania i akcelerometrii

Celem pracy jest walidacja współpracy narzędzi GPS i akcelerometru w celu oceny lokomocji człowieka podczas ćwiczeń.

Hipotezy są następujące:

  1. GPS i akcelerometr razem mogą ocenić sposób poruszania się człowieka
  2. GPS i akcelerometr razem mogą ocenić wydatek energetyczny podczas ćwiczeń

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena aktywności fizycznej (PA) i wydatku energetycznego (EE) jest bardzo ważna dla oszacowania śmiertelności chorobowej. Jednak każde z tych narzędzi ma swoje zalety i wady, ale żadne z nich nie zapewnia pomiaru wszystkich wymiarów komponentów, które charakteryzują powiązane PA i EE. Obecne naukowe perspektywy pomiaru PA mają tendencję do kojarzenia kilku urządzeń pomiarowych. Obecnie perspektywy te ułatwiają rozwój technologiczny i miniaturyzacja różnych urządzeń. Dlatego celem pracy jest ocena, czy GPS współpracujący z akcelerometrem jest w stanie ocenić motorykę człowieka i wydatek energetyczny podczas ćwiczeń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49933
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe przedmioty

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 18 lat
  • Świadoma zgoda uczestnika
  • Potrafi zrozumieć protokół badania
  • Zgłoś się do społecznego ubezpieczenia zdrowotnego
  • Brak ograniczeń ćwiczeń

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody uczestnika
  • kobieta w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zdrowe przedmioty
Inny: Zapis(y) GPS i akcelerometru podczas ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdefiniowanie optymalnego parametru analizy w celu dokładnego wykrywania chodzenia od okresów zatrzymania
Ramy czasowe: do 1 tygodnia

Predefiniowane protokoły chodu zostaną zarejestrowane, a osoby badane zostaną poproszone o przestrzeganie zarejestrowanych procedur.

Skuteczność wykrywania ataków chodu i odpoczynku (wyrażona jako procentowa dokładność wykrywania faktycznie wykonanych ataków chodu i odpoczynku) dla: i) samego GPS; ii) sam akcelerometr; iii) GPS i akcelerometr
do 1 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdefiniowanie optymalnego parametru analizy w celu dokładnego wykrycia prędkości i dystansu w okresach marszu
Ramy czasowe: do 1 tygodnia

Predefiniowane protokoły chodu zostaną zarejestrowane, a osoby badane zostaną poproszone o przestrzeganie zarejestrowanych procedur w określonym tempie chodu.

Dokładność oszacowań prędkości i odległości (wyrażona typowym błędem oszacowania i współczynnikiem zmienności) na podstawie: i) samego GPS; ii) sam akcelerometr; iii) GPS i akcelerometr.
do 1 tygodnia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie dokładności GPS i akcelerometrii w celu oszacowania wydatku energetycznego u zdrowych ochotników
Ramy czasowe: do 1 tygodnia

Rejestracja VO2 w czasie rzeczywistym za pomocą przenośnego analizatora równolegle z GPS i akcelerometrią.

Prognoza (określona przez współczynnik determinacji z regresji liniowej) wydatku energetycznego podczas chodu i biegania na świeżym powietrzu na poziomie i poziomie na podstawie: i) samego GPS; ii) sam akcelerometr; iii) GPS i akcelerometr.
do 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Współpracownicy

Institut de Formation en Education Physique et en Sport d'Angers/Les Ponts de Cé
École Normale Supérieure de Cachan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012-A01411-42

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj