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Satellite de positionnement global et accélérométrie pour évaluer la locomotion humaine (ACTI GPS) (ActiGPS)

5 novembre 2019 mis à jour par: University Hospital, Angers

Évaluation de la locomotion humaine et des dépenses énergétiques à l'aide du satellite de positionnement global et de l'accélérométrie

L'objectif de l'étude est de valider l'association des outils GPS et accéléromètre afin d'évaluer la locomotion humaine lors d'exercices.

Les hypothèses sont :

  1. Le GPS et l'accéléromètre peuvent évaluer ensemble la locomotion humaine
  2. Le GPS et l'accéléromètre peuvent évaluer ensemble la dépense énergétique pendant les exercices

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'évaluation de l'activité physique (AP) et de la dépense énergétique (EE) est très importante pour estimer la morbi-mortalité. Cependant, chacun de ces outils a ses avantages et ses inconvénients mais aucun d'entre eux ne fournit une mesure de toutes les dimensions des composants qui caractérisent les AP et EE associés. Les perspectives scientifiques actuelles de mesure des AP tendent à associer plusieurs appareils de mesure. A ce jour, ces perspectives sont facilitées par les évolutions technologiques et la miniaturisation des différents appareils. Ainsi, le but de l'étude est d'évaluer si les GPS associés à un accéléromètre sont capables d'évaluer la locomotion humaine et la dépense énergétique lors d'exercices.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Angers, France, 49933
        • university Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets sains

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Consentement éclairé du participant
  • Capable de comprendre le protocole de l'étude
  • S'inscrire à la sécurité sociale
  • Aucune limitation d'exercice

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement éclairé du participant
  • femme enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
sujets sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Définition du paramètre d'analyse optimal pour détecter avec précision la marche à partir des périodes d'arrêt
Délai: jusqu'à 1 semaine

Des protocoles de marche prédéfinis seront enregistrés et les sujets invités à suivre des procédures enregistrées.

Performances de détection des phases de marche et de repos (exprimées par le pourcentage de précision dans la détection des phases de marche et de repos effectivement réalisées) pour : i) le GPS seul ; ii) accéléromètre seul ; iii) GPS et accéléromètre

jusqu'à 1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Définition du paramètre d'analyse optimal pour détecter avec précision la vitesse et la distance des périodes de marche
Délai: jusqu'à 1 semaine

Des protocoles de marche prédéfinis seront enregistrés et les sujets invités à suivre des procédures enregistrées à un rythme de marche défini.

Précision des estimations de vitesse et de distance (exprimées par l'erreur typique d'estimation et le coefficient de variation) à partir : i) du GPS seul ; ii) accéléromètre seul ; iii) GPS et accéléromètre.

jusqu'à 1 semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer la précision du GPS et de l'accéléropmétrie pour estimer la dépense énergétique chez des volontaires sains
Délai: jusqu'à 1 semaine

Enregistrement de la VO2 en temps réel avec un analyseur portable en parallèle du GPS et de l'accélérométrie.

Prédiction (déterminée par le coefficient de détermination de la régression linéaire) de la dépense énergétique pendant la marche et la course en plein air de niveau et de pente à partir de : i) GPS seul ; ii) accéléromètre seul ; iii) GPS et accéléromètre.

jusqu'à 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2013

Première publication (Estimation)

6 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012-A01411-42

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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