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Global Positioning Satellite und Accelerometry zur Beurteilung der menschlichen Fortbewegung (ACTI GPS) (ActiGPS)

5. November 2019 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Bewertung der menschlichen Fortbewegung und des Energieverbrauchs mithilfe globaler Positionierungssatelliten und Beschleunigungsmessung

Ziel der Studie ist es, die Verbindung der GPS- und Beschleunigungsmesser-Tools zu validieren, um die menschliche Fortbewegung während Übungen zu beurteilen.

Die Hypothesen sind:

  1. GPS und Beschleunigungsmesser können zusammen die menschliche Fortbewegung beurteilen
  2. GPS und Beschleunigungsmesser können zusammen den Energieverbrauch während des Trainings beurteilen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Beurteilung der körperlichen Aktivität (PA) und des Energieverbrauchs (EE) ist für die Abschätzung der Morbi-Mortalität sehr wichtig. Allerdings hat jedes dieser Tools seine Vor- und Nachteile, aber keines von ihnen bietet ein Maß für alle Komponentendimensionen, die die zugehörigen PA und EE charakterisieren. Die aktuellen wissenschaftlichen Aussichten für die Messung von PA tendieren dazu, mehrere Messgeräte miteinander zu verbinden. Bis heute werden diese Perspektiven durch technologische Entwicklungen und Miniaturisierung verschiedener Geräte erleichtert. Der Zweck der Studie besteht daher darin, zu bewerten, ob GPS in Verbindung mit Beschleunigungsmessern in der Lage ist, die menschliche Fortbewegung und den Energieverbrauch während des Trainings zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49933
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18
  • Einverständniserklärung des Teilnehmers
  • Kann das Protokoll der Studie verstehen
  • Melden Sie sich bei der gesetzlichen Krankenversicherung an
  • Keine Übungsbeschränkung

Ausschlusskriterien:

  • Keine informierte Einwilligung des Teilnehmers
  • schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gesunde Themen
Sonstiges: GPS- und Beschleunigungsmesseraufzeichnung(en) während der Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Definieren optimaler Analyseparameter zur genauen Erkennung von Geh- und Haltephasen
Zeitfenster: bis zu 1 Woche

Vordefinierte Gehprotokolle werden aufgezeichnet und die Probanden werden gebeten, die aufgezeichneten Verfahren zu befolgen.

Erkennungsleistung von Geh- und Ruhephasen (ausgedrückt durch die prozentuale Genauigkeit bei der Erkennung tatsächlich durchgeführter Geh- und Ruhephasen) für: i) GPS allein; ii) Beschleunigungsmesser allein; iii) sowohl GPS als auch Beschleunigungsmesser
bis zu 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Definieren optimaler Analyseparameter zur genauen Erkennung von Geschwindigkeit und Entfernung von Gehperioden
Zeitfenster: bis zu 1 Woche

Vordefinierte Gehprotokolle werden aufgezeichnet und die Probanden werden gebeten, die aufgezeichneten Abläufe in einem definierten Gehtempo zu befolgen.

Genauigkeit von Geschwindigkeits- und Entfernungsschätzungen (ausgedrückt durch den typischen Schätzfehler und den Variationskoeffizienten) aus: i) GPS allein; ii) Beschleunigungsmesser allein; iii) sowohl GPS als auch Beschleunigungsmesser.
bis zu 1 Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie die Genauigkeit von GPS und Beschleunigungsmessung, um den Energieaufwand bei gesunden Freiwilligen abzuschätzen
Zeitfenster: bis zu 1 Woche

Aufzeichnung von VO2 in Echtzeit mit einem tragbaren Analysegerät parallel zu GPS und Beschleunigungsmessung.

Vorhersage (bestimmt durch das Bestimmtheitsmaß der linearen Regression) des Energieaufwands beim Gehen und Laufen im Freien mit unterschiedlichem Schwierigkeitsgrad und Schwierigkeitsgrad, basierend auf: i) GPS allein; ii) Beschleunigungsmesser allein; iii) sowohl GPS als auch Beschleunigungsmesser.
bis zu 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Angers

Mitarbeiter

Institut de Formation en Education Physique et en Sport d'Angers/Les Ponts de Cé
École Normale Supérieure de Cachan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012-A01411-42

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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